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El presidente regional y ‘Unidos contra la ELA’ suscriben un convenio para la atención de personas afectadas por esta enfermedad

- 28 junio, 2017 – 18:06Sin comentarios

El presidente de Castilla-La Mancha, Emiliano García-Page, suscribirá este jueves con la Fundación ‘Unidos contra la ELA’ un convenio de colaboración con la finalidad de trabajar en la mejora de los resultados de la actividad asistencial y la calidad de vida de los pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

El objeto de este convenio marco es establecer un marco de colaboración para el desarrollo de líneas de actuación entre la Consejería de Sanidad de Castilla-La Mancha y la Fundación, con el fin de apoyar la mejora de la calidad de vida de los pacientes diagnosticados de ELA y la de sus familias y cuidadores, así como impulsar la investigación sobre esta enfermedad.

La Fundación ‘Unidos contra la ELA’ que, desde finales de 2016 preside el economista conquense Francisco Luzón, busca hacer visible la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), de la que él fue diagnosticado hace tres años y medio, así como lograr una mayor inversión en la investigación y tratamiento de esta enfermedad.

Entre sus principales fines se encuentran el impulso de proyectos de asistencia sanitaria y social, y de atención médico-sanitaria asistencial a favor de enfermos aquejados de enfermedades degenerativas de tipo neuromuscular, y en especial a favor de aquellos que carezcan de recursos económicos suficientes, así como el fomento de la investigación científica general de las enfermedades neuropsiquiátricas (neurociencias clínicas) y neurológicas, -con especial atención a las enfermedades degenerativas de tipo neuromuscular, y más en concreto, de la esclerosis lateral amiotrófica (comúnmente denominada ELA), la disfagia y la disartria-, haciendo énfasis en la investigación trasnacional y aplicada.

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las células nerviosas encargadas de controlar los músculos voluntarios y está catalogada como enfermedad rara, minoritaria o poco frecuente.

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