Un profesor de la UCLM identifica marcadores que influyen en el envejecimiento prematuro

La revista Molecular and Cellular Proteomics, que está considerada como una de las mejores revistas científicas internacionales de Metodología Bioquímica y la primera en el campo de la Proteómica, acaba de publicar un artículo realizado por el profesor de la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM) Juan Ramón Peinado. El estudio, realizado en colaboración con las universidades de Oviedo y Córdoba, profundiza en las bases moleculares de las alteraciones del tejido graso asociados al envejecimiento prematuro.  

El profesor del Área de Biología Celular de la Facultad de Medicina de la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM) en el Campus de Ciudad Real, Juan Ramón Peinado, junto con los profesores Carlos López Otín, del departamento de Biología Molecular de la Universidad de Oviedo, y María del Mar Malagón, del departamento de Biología Celular de la Universidad de Córdoba, ha conseguido identificar diferentes marcadores de las alteraciones del tejido adiposo asociadas al envejecimiento prematuro.

El artículo, publicado en la prestigiosa revista científica Molecular and Cellular Proteomics, profundiza en la progeria, una enfermedad genética que hace que niños padezcan problemas propios de la vejez, y ha sido posible gracias al estudio de un modelo animal de ratón deficiente en una proteína clave en el desarrollo de dicha enfermedad. La ausencia de esta proteína (Zmpste24) conlleva defectos en la maduración de la Lamina A, una proteína crítica para el soporte nuclear y para la organización de la cromatina.

 El profesor Peinado explica que la enfermedad del envejecimiento prematuro se ve agravada por la pérdida de tejido adiposo asociada a la enfermedad, lo cual conlleva complicaciones severas en el organismo, entre ellas las afecciones cardiacas o la resistencia a insulina. A este respecto, añade que el estudio ha permitido conocer la participación de algunas proteínas en las alteraciones del tejido adiposo que ocurren en condiciones de progeria e identificar diferentes vías metabólicas afectadas.  
          
La progeria está considerada a día de hoy como una enfermedad genética rara, caracterizada por un envejecimiento acelerado y prematuro, de ahí que los niños que la sufren no lleguen a vivir más allá de los 18 años. La importancia de los resultados obtenidos por el grupo de científicos radica, según el profesor Peinado, en que podrán ser utilizados en futuras investigaciones, con el objetivo de “mejorar los problemas metabólicos asociados a la falta de tejido adiposo y poder contribuir así a aumentar la calidad y la esperanza de vida de los niños afectados de progeria”. 

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